【美国进口清关】海关保证金违约罚金与 CBP 表格 5955A 简要介绍 CBPBond是美国海关用于保障美国税收(Revenue)和确保遵守适用法律和法规的主要工具。Bond是与美国海关CBP进行业务往来的一方签订的履约合同(Performancecontr 物流货代 2026年04月29日 2 点赞 0 评论 270 浏览
【美国进口清关】反倾销产品:木制橱柜、梳妆台及其组件和反倾销税令产品范围(A-570-106) 凡是用于固定安装的木制橱柜或梳妆台(包括整柜、散件、RTA包装以及经第三国简单加工的产品),基本都在A-570-106反倾销税令涵盖的产品范围内。背景(Background)2019年3 物流货代 2026年04月04日 5 点赞 0 评论 271 浏览
仅剩两天!美线海关将大面积清除IOR编号 点击雪球站外关注>>免费领取>>站外电子书2.0最近,做美线跨境的卖家,估计都被海关消息刷屏了。— 1 —3月20日新一轮IOR核查即将开启从春节持续升级的5H查验, 物流货代 2026年03月18日 15 点赞 0 评论 493 浏览
【美国进口清关】FDA 医疗器械:上市前批准申请 PMA FDA监管医疗器械的权限源自1976年《联邦食品、药品和化妆品法案》(FederalFood,Drug,andCosmeticAct)(FD&C法案)的《医疗器械修正案》(M 物流货代 2025年12月22日 2 点赞 0 评论 531 浏览
【美国进口清关】FDA 合规性声明代码(A of C) 合规性声明代码(AofC)(AffirmationofCompliancecodes)是一个三字母代码(如COS、DEV、FCE、LST、DUN等),通常后面再补充具体的限定符(编号信息 物流货代 2025年12月20日 1 点赞 0 评论 545 浏览
【美国进口清关】什么是 FDA 申报人评估? FDA定期进行申报人评估,以确定申报人(Entryfiler)提交的数据是否准确。FDA申报人评估计划(FDA’sFilerEvaluationProgram)旨在评估FDA对从报关行 物流货代 2025年12月19日 3 点赞 0 评论 570 浏览
【美国进口清关】FDA 医疗器械:上市前通知 510(k) 及 510(k) 摘要简要介绍 510(k)是向FDA提交的上市前申报(Premarketsubmission),旨在证明拟上市的新型医疗器械(Newdevice)与已合法上市且无需PMA批准的医疗器械具有同等的安全性 物流货代 2025年12月23日 1 点赞 0 评论 582 浏览
【美国进口清关】反倾销产品:木制卧室家具及反倾销税令产品范围(A-570-890) 其他非卧室家具例如电视柜和书柜等不在A-570-890反倾销税令的涵盖范围内。背景(Background)2003年10月31日,美国商务部DOC(DepartmentofC 物流货代 2026年04月03日 11 点赞 0 评论 587 浏览
【美国进口清关】FDA 法规条例与《联邦食品、药品和化妆品法案》 为了制定或修订现有法规(Regulation),FDA会在《联邦公报》上发布拟议规则(Proposedrule)并征询意见。FDA将评估收到的所有意见(Comments),并发布最终规则(Fin 物流货代 2025年12月13日 1 点赞 0 评论 592 浏览
【美国进口清关】FDA 产品代码及 FDA 产品代码生成器 PCB 使用介绍 FDA要求使用产品代码来帮助识别产品。产品代码中哪怕一个元素出现错误,都可能导致产品在美国市场上销售时不符合FDA法律法规,或者货物被不必要地扣留以进行额外审查。某些产品(医疗器械和辐射发射器械 物流货代 2025年12月25日 4 点赞 0 评论 601 浏览