海外也有自己的88VIP，跨境电商保命武器：运费险
每到购物节，受众在购物筛选中，总会选择有“退货宝”的产品，毕竟要退货的话十几块的运费可就是打水漂，海外亦是如此，并且对于我们的出海产品而言，他们需要付的运费更加贵，那国内就是没有退货宝，也有88VI
物流货代
【美国进口清关】ACE 海关系统清关申报状态代码 2O 是什么意思？
ISF进口安全申报，通常又称10+2申报，要求通过海运进口美国的货物在起运港装船前必须以电子方式向CBP提交所需的货物信息，其中进口商负责发送10项申报数据，船公司负责发送2项申报数
【美国进口清关】什么是反倾销/反补贴税保证金（AD/CVD cash deposit）？
反倾销税和反补贴税（AD/CVD）是美国商务部DOC征收的额外税费，美国海关和边境保护局CBP负责具体执行DOC的指示，根据DOC和USITC的共同裁定对特定进口商品征收反倾销税/
【美国进口清关】FDA 医疗器械：上市前批准申请 PMA
FDA监管医疗器械的权限源自1976年《联邦食品、药品和化妆品法案》（FederalFood,Drug,andCosmeticAct）（FD&C法案）的《医疗器械修正案》（M
【美国进口清关】50 个常见的 FDA 医疗器械术语及其含义解释说明
【1】Establishment：机构（医疗器械相关经营场所）。指从事医疗器械制造、加工、组装、包装、复包装、贴标、重新贴标、灭菌、进口、出口或仓储等活动的“实体运营场所”。【2】Device：医疗
【美国进口清关】FDA 医疗器械用户费用（User Fee）
美国食品药品监督管理局FDA向生产特定产品（例如药品和医疗器械）的企业以及其他一些实体（例如某些认证机构）收取费用，这些费用被称为“用户费用”（Userfee）。美国联邦法律授权FDA收取用
【美国进口清关】FDA 医疗器械：上市前通知 510(k) 及 510(k) 摘要简要介绍
510(k)是向FDA提交的上市前申报（Premarketsubmission），旨在证明拟上市的新型医疗器械（Newdevice）与已合法上市且无需PMA批准的医疗器械具有同等的安全性
【美国进口清关】FDA 医疗器械监管与器械分类
美国食品药品监督管理局FDA根据医疗器械的风险程度以及为合理确保其安全性和有效性所需的监管措施（Regulatorycontrols），将其分为三类：I类、II类和III类。I类器械通
【美国进口清关】FDA 医疗器械：机构注册&器械列名
机构注册和器械列名（Registrationandlisting）是适用于所有医疗器械的一般管制要求（Generalcontrol）。医疗器械机构（Medicaldeviceestablis
【美国进口清关】FDA 医疗器械：De Novo 新分类申请
DeNovo新分类申请（DeNovoClassificationRequest）是医疗器械510(k)和PMA的替代方案（Alternative）之一，适用于没有已合法上市对比器械（
